logo
ENG



"ბატონ ლევანს არ ეცალა, მე მოვედი" - მშობლებს ომბუდსმენის აპარატის წარმომადგენელი შეხვდა

24 აპრ 202312:08
3 წუთის საკითხავი
 

აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებს, რომლებიც მე-6 დღეა კანცელარიასთან ღამეს ათევენ - სახალხო დამცველის აპარატის წარმომადგენელი შეხვდა.

ჯანდაცვის მიმართულების სპეციალისტი აცხადებს, რომ ომბუდსმენის აპარატი ჩართულია ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ შექმნილ სამუშაო ჯგუფში. 

რაც შეეხება ლევან იოსელიანს, მშობლების მოთხოვნის მიუხედავად, ის პირადად აქციაზე, ამ დრომდე, არ მისულა.

"ამ თემებზე უშუალოდ ვმუშაობ. ბატონ ლევანს არ ჰქონდა შესაძლებლობა, არ ეცალა, მე მოვედი, რომ დავლაპარაკებოდი ამ ხალხს პირადადაც. სახალხო დამცველს ყოველდღიურად კომუნიკაცია აქვს როგორც სამინისტროს წარმომადგენლებთან, ასევე დედებთანაც კონტაქტზე ვიყავით ეს პერიოდი. მათ შორის, ჯანდაცვის სამინისტროში შექმნილია საბჭო, იქაც ჩართულები ვართ.

არ გვაქვს რაიმე ბერკეტი, რომ პირდაპირ მოვითხოვოთ რამე, რომ გაკეთდეს, თუმცა რეალურად შეგვიძლია, მედიაციის ფუნქციით, ამ საკითხის განხილვა დაჩქარდეს, გვქონდეს სამინისტროსთან კომუნიკაცია და ამ შესაძლებლობას მაქსიმალურად ვიყენებთ", - განაცხადა სახალხო დამცველის წარმომადგენელმა.

რამდენიმე დღის წინ ლევან იოსელიანმა თქვა, რომ  აქონდროპლაზიის პრეპარატთან დაკავშირებული საკითხი დროულად უნდა მოგვარდეს, რადგან თითოეული დღე ბავშვებისთვის გადამწყვეტია. 

***

აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები მე-6 დღეა, მთავრობის კანცელარიასთან ღამეს ათევენ - ისინი მოითხოვენ, სახელმწიფომ ბიუჯეტიდან მედიკამენტისთვის საჭირო თანხები გამოყოს, რათა ბავშვებმა მკურნალობა შეძლონ.

19 აპრილს აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებს ჯანდაცვის მინისტრი ზურაბ აზარაშვილი შეხვდა, თუმცა შეხვედრა მშობლებისთვის უშედეგო აღმოჩნდა. ერთ-ერთმა მშობლემა შეხვედრის დასრულების შემდეგ თქვა, რომ მინისტრი მის მიერ გაკეთებულ განცხადებებში ცრუობს. მისივე თქმით, სხდომაზე არ მიეცათ კონკრეტული კითხვების დასმის შესახლებლობა და მინისტრმა მხოლოდ მისთვის საჭირო შეკითხვებს უპასუხა.

შეხვედრის შემდეგ ზურაბ აზარაშვილმა ჟურნალისტებთან თქვა, რომ მშობლებს დეტალურად გააცნო საკოორდინაციო საბჭოს მიერ მიღებული გადაწყვეტილება. მინისტრი ირწმუნება, რომ არც ერთ ქვეყანაში მედიკამენტ ვოზორიტიდის სახელმწიფო ბიუჯეტიდან დაფინანსება არ ხდება.

აქონდროპლაზია ყველაზე გავრცელებული ფორმაა სკელეტური დისპლაზიისა [ძვლოვანი სტრუქტურის ზრდის შეფერხება, ანომალიური განვითარება].

იგი 40000-ში ერთ ახალშობილს უდგინდება და ხასიათდება კიდურების ზრდის შეფერხებით და იწვევს ხერხემლისა და თავის ქალის ანომალიურ განვითარებას.

მედიკამენტ ვოზორიტიდს შეუძლია დაეხმაროს აქონდროპლაზიის მქონე ადამიანებს. ამ მედიკამენტით ამერიკასა და ევროპაში უკვე სარგებლობენ.

ის ბოჭავს სპეციფიკურ რეცეპტორს, რომელსაც ეწოდება ნატრიურეზული პეპტიდური რეცეპტორ-B, რომელიც ამცირებს ზრდის რეგულაციის გენის აქტივობას და ასტიმულირებს ძვლის ზრდას.

კომპანია BioMarin, რომელმაც შექმნა წამალი ვოზორიტიდი და რომლის მედიკამენტიც VOXZOGO (vosoritide) დადასტურებულია, როგორც ამერიკის სურსათისა და წამლის სააგენტოს (FDA)-ის ასევე ევროკავშირში სამედიცინო პროდუქტების ზედემხედველის - ევროპის მედიცინის სააგენტოს (EMA) მიერ, წამლით 1-წლიანი მკურნალობის საშუალო ფასად 2021 წელს $300 000 დოლარს ასახელებდა.


close დახურვა